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什么是运动神经元病
补充说明：什么是运动神经元病
a******W 2015-02-02 10:56
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精选回答(1)
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，其特征为上、下运动神经元的变性，导致肌肉无力、萎缩。病因可能与遗传、环境因素等有关，诊断通常需结合临床症状、体征及神经电生理检查。
运动神经元病是由于运动神经元退行性病变引起的一组神经系统疾病，涉及脊髓前角细胞、脑干运动核以及皮层锥体系等部位的神经元损伤，导致运动功能障碍。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍、吞咽困难、呼吸困难等。
运动神经元病的诊断常通过肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定生物标志物检测来确认。运动神经元病目前无法治愈，但有多种药物可以延缓病情进展，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。其中利鲁唑片能抑制谷氨酸介导的大脑过度兴奋，从而减慢病情恶化；盐酸乙哌立松片则可松弛骨骼肌紧张状态，缓解因肌肉僵硬引起的不适感。
患者应保持良好的营养摄入，避免高脂肪食物，以减少代谢负担对身体的影响。此外，适当的康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。
2024-03-07 14:02
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医生回答(1)
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。
2015-02-02 10:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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