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神经肌肉系统疾病
补充说明：神经肌肉系统疾病
a******W 2015-02-09 16:57
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神经肌肉系统疾病是一组由遗传或获得性因素导致的神经系统和肌肉功能障碍的疾病群，包括肌无力、肌萎缩侧索硬化等。
神经肌肉系统疾病通常涉及神经元与肌肉细胞之间的信号传导异常，这可能是由于基因突变、神经递质代谢障碍或其他不明原因引起的。这些异常可能导致肌肉收缩失去协调或无法正常响应神经冲动。这类疾病的典型症状可能包括肌肉无力、疲劳、痉挛、运动迟缓以及自主行为控制困难。此外，患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难和排尿障碍等症状。
针对神经肌肉系统疾病的常规检查项目包括肌电图、神经传导速度测试、血清肌酶检测以及基因分析。某些情况下，医生可能会建议进行头颅MRI以评估大脑和脊髓的情况。治疗策略因具体疾病而异，通常包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑片、肉毒杆菌毒素注射以及在严重情况下考虑干细胞移植。选择治疗方法需综合考虑患者的病情进展和身体状况。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医师的意见，以确保得到适当的医疗护理和生活质量的提升。
2024-01-19 14:52
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当人体血浆中钾离子浓度低於3.5 mEq/L时称为低血钾,常见原因为摄取减少,流失过多,如腹泻,呕吐等及钾离子由细胞外液转移至细胞内液.当人体发生低血钾时,将影响人体的心脏血管,中枢神经,消化,泌尿及肌肉系统.
2015-02-09 16:57
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
