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遗传型多囊肾二十岁以前查不处来吗
补充说明：遗传型多囊肾二十岁以前查不处来吗
a*******A 2015-05-20 19:54
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多囊肾是一种遗传性疾病，患者多在很小的时候患病，但是肾脏大小形态多正常，囊肿也较小，不易察觉，随着年龄的增长，囊肿数目及大小逐渐地增多、增大，并出现临床症状，才被发现。
2015-05-25 09:15
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
