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地贫诊断常规：血红蛋白区带：未见异常血
补充说明：地贫诊断常规：血红蛋白区带：未见异常血
2015-06-18 13:33
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地贫一般指的是地中海贫血，地中海贫血诊断常规一般是血红蛋白电泳检查。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起的慢性溶血性贫血，患者会出现头晕、面色苍白、乏力等症状。在进行血红蛋白电泳检查时，如果出现血红蛋白A2明显升高，一般可以诊断为地中海贫血。
患者可以在医生的指导下服用维生素B12片、叶酸片等药物改善病情，如果患者出现严重贫血，也可以通过输血的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜，适当吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、猕猴桃、哈密瓜等，可以补充身体内所需要的营养成分，有利于身体健康。
2023-07-25 03:13
举报：您好，临床地中海贫血应该是一种珠蛋白合成障碍性贫血，临床疾病是遗传型疾病，一般存在有基因缺陷，目前临床检查结果不能提示有此类疾病，可能需要结合临床完善其它检查确定是否有其它贫血性疾病等建议，目前出现的问题应该不严重，因此不要焦虑紧张担心，可以结合自身的实际情况选择是否需要继续检查确定。
2018-12-03 13:54
举报您好，临床地中海贫血应该是一种珠蛋白合成障碍性贫血，临床疾病是遗传型疾病，一般存在有基因缺陷，目前临床检查结果不能提示有此类疾病，可能需要结合临床完善其它检查确定是否有其它贫血性疾病等。建议，目前出现的问题应该不严重，因此不要焦虑紧张担心，可以结合自身的实际情况选择是否需要继续检查确定。
2018-09-11 23:42
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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