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刚出生的宝宝都要检查什么?能检查出什么?

发病时间:最近24小时

刚出生的宝宝都要检查什么?能检查出什么?

补充说明:刚出生的宝宝都要检查什么?能检查出什么?

a******S 2015-07-20 20:35

苯丙酮尿症 甲状腺功能低下 克汀病 先天性心脏病 先天性髋关节脱位 甲状腺 发育 贫血 听力筛查 胆红素 性疾病

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精选回答(3)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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你好,根据你的叙述对于刚刚出生的宝宝,最主要的就是要检查心率,呼吸,体温,面色,口唇,外生殖器等体格发育。再就是进行苯丙酮尿症,先天性甲状腺宫内低下筛查;贫血和听力筛查,胆红素化验等。通过这些检查,可以初步评估孩子体格发育,也没有遗传代谢性疾病,有没有听力异常等。希望我的回复对你有帮助。

2018-12-28 17:05

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陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

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你好:对于刚刚出生的宝宝,最主要的就是要检查心率,呼吸,体温,面色,口唇,外生殖器等体格发育。再就是进行苯丙酮尿症,先天性甲状腺宫内低下筛查;贫血和听力筛查啊,胆红素化验等。通过这些检查,可以初步评估孩子体格发育,也没有遗传代谢性疾病,有没有听力异常等。

2018-05-11 11:41

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张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲

擅长:妇科儿科,高血压,糖尿病

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你好。现在小儿出生时抽取足跟血,是筛查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下(克汀病)的,免费项目。还要用耳声发射仪筛查听力,1个月内还要筛查先天性心脏病和先天性髋关节脱位。

2015-07-20 20:44

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

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