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叶元兴 主治医师 三甲

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破译运动神经元病治疗新标准 成功解救“渐冻人”据统计,世界范围内运动神经元病的患病率为每人口中人发病,目前我国运动神经元病患者达.由于该病缓慢,将逐渐侵蚀患者行动能力,给患者带来巨大病痛折磨,同时也给患者家庭带来沉重负担.据了解,武警河南省总队医院“神经组织修复疗法”为该病提供了新的治疗途径,已成功为众多运动神经元病患者摆脱疾病困扰.运动神经元病的病因复杂症状多样运动神经元病的病因:运动神经元病病因复杂,研究表明该病的形成与病毒(或慢病毒)感染、免疫功能异常、重金属中毒、代谢内分泌因素、酶缺乏和缺氧等因素有关,其中的患者具有家族遗传倾向.

2015-08-29 15:16

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林立让 主治医师 三甲

擅长:全科

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运动神经元病症状:运动神经元病属进行性加重性疾病,早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.警惕运动神经元病症状及危害,早发现早治疗由于运动神经元病呈进行性加重,患病后肌肉逐渐萎缩无力,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,严重影响患者生活自理能力.病情后期,可发展成肢体畸形、关节僵硬直至瘫痪,甚者引发呼吸衰竭而亡.而因该病并没有侵犯到感觉神经,不会影响到患者智力、记忆或感觉,因此患者将意识清醒状态下看着自己走向衰竭,给患者的心理带来巨大创伤.

2015-08-29 15:16

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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