首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁个案

精选回答(1)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况,导致肝脏分泌的胆汁无法排出,患者会出现黄疸、肝脾肿大、腹痛、腹胀等症状。

先天性胆道闭锁多是由于先天性发育异常、病毒感染、遗传等原因所引起,患者会出现黄疸、肝脾肿大、腹痛、腹胀等症状,随着病情发展,患者还会出现营养不良、发育迟缓、消化道出血等症状。如果患者病情较轻,可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗,如果患者病情较重,可以通过肝门空肠吻合术进行治疗。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2018-08-04 18:54

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医生回答(2)

程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

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先天性胆道闭锁个案可以考虑新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术、术后管理与随访等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要进行肝移植手术。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和人工喂养调整。这些措施旨在控制轻度至中度黄疸。适当的黄疸管理有助于防止进一步肝脏损伤,促进自然病程的发展。
2.肝功能支持治疗
肝功能支持治疗涉及营养支持、电解质平衡及必要时使用肝脏辅助药物。具体方案依据患儿年龄和病情制定。此措施可改善患者临床状况,为后续治疗创造条件。
3.肝移植手术
肝移植手术是通过外科手段将健康肝脏移入体内,通常采用全麻下开腹或腹腔镜微创方式完成。该手术适用于无法经由其他方法治愈且存在严重肝脏功能障碍者;其目的是恢复正常的解毒、分泌及合成功能。
4.术后管理与随访
术后管理包括定期复查、感染预防及并发症监控;随访需持续数月至数年不等。良好的术后管理有助于减少感染风险、评估器官功能恢复情况并及时发现可能存在的问题。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急医疗干预的疾病。由于该病例涉及到新生儿,因此,在整个诊疗过程中,应特别关注患者的舒适度和安全性。同时,家长教育也是必不可少的一部分,以确保他们了解如何配合医生的建议,如母乳喂养的重要性以及避免某些特定食物,以减轻孩子的症状。

2024-01-30 07:45

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赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

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直接胆红素经肝脏流出后,经胆管胆囊等到达肠道,是大便变黄,如果胆道闭锁,直接胆红素流不出,大便呈白色,血液直接胆红素升高,全身黄疸加重。所以你小孩不符合胆道闭锁。胆道闭锁大便成灰白色,并可伴有肝脾肿大胃及食管静脉曲张等情况。丙球对胆道闭锁不会产生任何治疗作用但对于合并胆道感染的情况可以增强免疫力辅助抗感染,我想您的孩子应该另有它病,或者是胆道不全闭锁。

2015-11-01 21:04

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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