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先天性成人巨结肠报告
补充说明：先天性成人巨结肠报告
a******W 2015-11-05 18:25
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性成人巨结肠的报告一般是通过B超检查、CT检查、MRI检查、X线钡餐造影、病理检查等方式进行报告。
1、B超检查
先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病，主要是由于肠道神经发育异常所引起的，患者可能会出现腹胀、便秘、呕吐等症状。通过B超检查一般可以发现患者的肠管扩张，并且还可以判断肠管内的粪便情况。
2、CT检查
通过CT检查一般可以发现患者的肠管壁增厚，并且还可以判断肠管内的粪便情况。
3、MRI检查
通过MRI检查一般可以发现患者的肠管神经节细胞缺失，并且还可以判断肠管内的粪便情况。
4、X线钡餐造影
通过X线钡餐造影一般可以发现患者的肠管扩张，并且还可以判断肠管内的粪便情况。
5、病理检查
病理检查一般是指切除部分肠管，并对其进行病理检查，一般可以发现患者的肠管黏膜有神经节细胞缺失的情况。
如果确诊为先天性成人巨结肠，建议患者及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，将病变的肠管切除，从而达到治疗的目的。同时，患者在日常生活中要注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。
2015-11-05 18:24
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
先天性巨结肠属于胃肠道发育畸形。主要是直肠先天性狭窄或痉挛，导致肠内容物通过受阻，使肠管继发性扩张而形成的。不论小儿或成人，都需要通过手术予以根治。
2015-11-05 18:24
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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