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唐筛报告21三体综合征风险范围值是多少?

发病时间:不清楚

唐筛报告21三体综合征风险范围值是多少?

补充说明:唐筛报告21三体综合征风险范围值是多少?

2015-12-21 16:05

21三体综合征 唐氏综合症 畸形 缺陷 羊水 唐氏综合征 21-三体综合征 孕期 胎儿 18-三体综合征 染色体异常 智力低下 孕妇 焦虑

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精选回答(5)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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唐筛指的是唐氏综合征产前筛选检查,唐氏综合征产前筛选检查21-三体综合征风险范围值一般是在1:270到1:500。

唐氏综合征产前筛选检查是一种孕期筛查方法,目的是检查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形等染色体异常的风险。而21-三体综合征是染色体异常的一种疾病,也是最常见的染色体异常之一,患者会表现出智力低下、面容特殊、生长发育迟缓和多发畸形等症状。在进行唐氏综合征产前筛选检查时,如果出现21-三体综合征的风险值大于1:270,说明胎儿存在21-三体综合征的可能性较大,但并不代表一定会出现该疾病,而且只有在高风险的情况下才具有诊断意义。如果唐氏综合征产前筛选检查结果显示为低风险,一般不需要过于担心,也不需要特殊治疗。

在日常生活中,孕妇要保持良好的心态,不要过度焦虑,也要积极配合医生进行相关检查,明确胎儿是否存在异常情况。

2023-07-24 08:16

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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院

擅长:小儿呼吸系统疾病,过敏性疾病,小儿肠炎,过敏性紫癜,川崎病,幼儿急疹,水痘,腮腺炎,手足口病,新生儿疾病等

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这个检查结果基本上是正常的,都属于低风险。说明出现染色体方面疾病的可能性几乎为零。这个检查结果只是一个概率的问题,也并不是说绝对就不是这几方面的疾病。如果想确诊的话,你进行羊水DNA的检查,这项检查结果的准确率可以达到99%以上

2018-03-01 15:22

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文海英 副主任医师 临桂区中庸镇卫生院

擅长:擅长妇产科的常见病多发病的诊治

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你好,根据你的情况来看你的筛查报告是低危的。你不用担心。就是说你怀有唐氏综合症或者神经管畸形缺陷的患儿的机率低。

2015-12-21 16:16

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王丽 医师 聊城市东昌府人民医院

擅长:能熟练掌握妇产科常见病、多发病的治疗

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您好,这个情况都是属于低危,应该是问题不大,建议你可以选择继续观察就可以。

2015-12-21 16:07

1条追问

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追问: 21三体综合征1:6216 18三体综合征1:404681 开放神经管缺陷1.5 这个结果正常吗

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回复: 这个情况应该问题不大,神经管的情况有一定的风险。

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王艳梅 医师 西青卢北门诊部

擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

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您好,唐筛是在孕13到20周之间做的,您的21,18三体值都是低风险,结果是正常的,不用担心。

2015-12-21 16:06

1条追问

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追问: 21三体综合征1:6216 18三体综合征1:404681 开放神经管缺陷1.5 这个结果正常吗

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回复: 您好,结果是正常的,神经管畸形正常值最高为2.5,您的是1,,5正常,而21和18三体综合征也再临界值以下,并且距离比较远,都是正常的。

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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