发病时间:不清楚
宝宝新生儿筛查的时候被怀疑是先天性肾上
补充说明:宝宝新生儿筛查的时候被怀疑是先天性肾上
T*******2 2016-05-19 18:24
我要咨询
精选回答(2)
图片一个字也看不清楚,你自己先不要急,可以上传文字检查结果,好帮助你,或者明天让医生看。
2016-05-19 18:32
举报先天性肾脏功能障碍的应该系统地进行身体状况的调整,并且能在宝宝出生之后进行系统,排查以及治疗。
2016-05-19 18:31
举报相关问题
向医生提问
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群:儿童多见
典型症状: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查: 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液