发病时间：不清楚
查出性染色体异常，母体或婴儿可能出现性
补充说明：查出性染色体异常，母体或婴儿可能出现性
￡**? 2016-08-01 13:51
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黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。
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你好，根据你的症状分析。一般情况下，如果存在有染色体异常的话，有可能会遗传给胎儿，如果感觉自己特别害怕，这方面有遗传性的疾病，可以在怀孕中期的时候做羊水穿刺，检查染色体是否有异常。如果检查染色体没有异常的话，考虑没有太大的问题是可以暂时观察的。
2019-02-21 10:06
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孟祥翠 主治医师 密山市柳毛乡卫生院
擅长：临床心脑血管，消化系统疾病，风湿性疾病等
提问
你好，此类检查应该是一种排除是否有遗传代谢性疾病，如果出现异常，考虑可能存在有此类疾病的风险，但是不是一定会患病。
2016-08-01 13:52
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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