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无创性染色体异常准确率高吗
补充说明：无创性染色体异常准确率高吗
a******W 2021-10-28 18:20
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
无创性染色体异常检测的准确性约为90%-95%。
无创性染色体异常检测的准确性受到多种因素影响，如样本采集是否规范、实验室处理是否正确以及数据分析是否严谨等。若上述环节出现问题，则可能导致假阴性或假阳性结果，从而降低检测的准确性。为确保结果可靠，建议患者在有资质的医疗机构进行检测，并咨询专业医生的意见。
无创性染色体异常检测存在一定的局限性和风险，包括但不限于操作不当引起的创伤、采样误差导致的结果不准确等。因此，在评估其准确性时需考虑这些潜在的影响因素。
无创性染色体异常检测是一项重要的产前筛查手段，但任何检测都可能存在一定的误诊率。为了获得更准确的结果，建议孕妇在医生指导下选择合适的检测方法，并结合临床表现和其他检查结果综合分析。
2024-01-07 09:52
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
