发病时间:不清楚
胶质瘤术后五年现严重复发.现精神差右手
补充说明:胶质瘤术后五年现严重复发.现精神差右手
检查及治疗情况:左侧额顶区呈术后改变.左侧额叶不规则术后残腔及脑软化灶.目前双侧额叶.胼胝体前部.透明隔.左侧基底节区.丘脑.中脑及桥脑示不规片团稍长T1.稍长T2信号影.边界不清.FLAIR呈高信号.DwI呈高及稍高信号.增强扫描似有轻度强化.
a*******L 2016-11-11 21:36
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精选回答(2)
建议您不要吃中药,胶质瘤复发最好的治疗办法就是再次行手术切除治疗。建议您去医院的神经外科就诊。
2016-11-11 21:39
举报建议您不要吃中药以免耽误病情,胶质瘤复发最好的办法就是去医院的神经外科就诊再次行手术切除治疗,必要时结合化疗。
2016-11-11 21:38
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科
替莫唑胺胶囊
本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗 ;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
泰道替莫唑胺胶囊
本品用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
卫萌替尼泊苷注射液
本药通常与其它抗癌药物联合使用治疗:恶性淋巴瘤;何杰金氏病;急性或淋巴细胞性白血病之高危病例;颅内恶性肿瘤如胶质母细胞癌、空管膜瘤、星型细胞瘤、膀胱癌;神经母细胞瘤;儿童的其它实体瘤。
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