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家族遗传病有哪些?
补充说明:家族遗传病有哪些?
2017-04-27 10:40
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精选回答(7)
家族遗传病有很多种,比如糖尿病、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病等。
1、糖尿病
家族遗传病中的一种,是指一代人的基因上发生了突变,导致某一种疾病的发生,这种疾病具有一定的遗传性,会通过基因的方式遗传给后代,导致后代出现糖尿病。
2、高血压
高血压具有一定的遗传倾向,如果直系亲属患有高血压,后代患有高血压的概率要高于正常人。
3、冠状动脉粥样硬化性心脏病
冠状动脉粥样硬化性心脏病是指冠状动脉管腔狭窄或闭塞所引起的心脏病,具有一定的遗传性,如果父母患有该疾病,可能后代患有冠状动脉粥样硬化性心脏病的概率会高于正常人。
除此之外,也包括类风湿关节炎、阿尔茨海默病等疾病。如果患有遗传病,建议及时到正规医院的普内科进行相关检查,并积极配合医生治疗,以免加重病情。
2023-07-24 08:15
举报你的化验结果提示高风险,只是说是唐宝宝的的风险很高,建议你做羊水穿刺,准确率很高。
2017-04-27 10:49
举报你好,唐筛高风险值1:53,这个并不代表胎儿就是唐宝宝。有时唐氏筛查的准确性不高,最好在怀孕20周后做羊水穿刺检查下吧。
2017-04-27 10:43
举报唐氏筛查结果中,二十一三体的临界值为1:270,所以你的检查结果为高风险,需要在进行羊水穿刺确诊,目前胎儿是否为唐氏儿不好说,因为唐氏筛查只是筛查,并不是确诊的方式
2017-04-27 10:42
举报你好,你唐氏筛查结果21-三体综合症风险很高,建议到医院检查无创或羊水穿刺确诊
2017-04-27 10:42
举报只要唐筛高风险,就要羊水穿刺,羊水穿刺是检测染色体,是比较准确的检查,
2017-04-27 10:42
举报您好,因为唐氏筛查,只是对宝宝染色体畸形的初步筛查,起不到诊断性的作用,虽然现在检查结果为高风险,只是宝宝患畸形的几率相对较高,为了进一步确定,需要进一步的做无创的DNA或羊水穿刺等。
2017-04-27 10:42
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症状起因:染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病: 染色体异常伴发的精神障碍 染色体异常性不孕
常见检查:
就诊科室:产科、生殖健康
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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