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查有没有遗传病应该挂什么科
补充说明：查有没有遗传病应该挂什么科
2017-09-22 16:13
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查有没有遗传病应该挂儿科、遗传科、内分泌科等。
1、儿科
遗传病是指由于遗传物质发生改变，导致基因出现的病理现象，常见的遗传病有地中海贫血、血友病等。儿科是针对儿童和青少年进行诊断、治疗的科室，可以对遗传病进行早期的诊断和治疗。因此，查有没有遗传病应该挂儿科。
2、遗传科
遗传病是由遗传物质发生改变，导致基因出现的病理现象，常见的遗传病有地中海贫血、血友病等。遗传病可以通过染色体的检查，来检测基因的突变，也可以通过基因的测序，来检测疾病的发生，因此，查有没有遗传病应该挂遗传科。
3、内分泌科
内分泌科是针对内分泌系统所引起的疾病进行诊断和治疗的科室，可以对遗传病进行早期的诊断和治疗。因此，查有没有遗传病应该挂内分泌科。
除此之外，查有没有遗传病也可以挂皮肤科等，具体的科室可以根据患者的症状以及病情的严重程度选择合适的科室。日常生活中，患者要保持良好的心态，注意饮食均衡，避免挑食、偏食，同时可以适当运动，有助于增强免疫力。
2023-07-24 08:15
举报你好，遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，尽管单一遗传病的发病率很低，但总体上，遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。遗传病种类繁多，涉及全身各个系统，导致畸形、代谢异常，神经和肌肉功能障碍，病死率和残疾率均较高。建议挂儿科检查。如果在怀孕阶段，需要挂产科检查。
2018-07-09 18:52
举报你好！目前医院出生的新生儿都要进行遗传病筛查，包括先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。可以去内分泌科就诊检查。
2017-09-22 19:02
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能低下；3.术后甲状腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
