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羊水穿刺发现染色体异常怎么办
补充说明：羊水穿刺发现染色体异常怎么办
2017-11-03 18:18
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精选回答(3)
根据描述的要看它染色体异常在什么位置，会对胎儿造成什么影响，建议多和医生沟通，听听医生的意见。如果严重影响小孩子的生存质量的话，建议自己慎重考虑。必要的话去上级医院进行确诊，心情放松，不要太紧张，平时注重饮食调理，劳逸相结合。
2019-09-10 09:53
举报在怀孕期间定期孕检是比较关键，是需要进行一些排除畸形的检查，一般出现高风险是需要进行羊水穿刺检查的，目前羊水穿刺检查的结果发现染色体异常，也就是说这个孩子有可能出现遗传性的疾病或者是出现了基因突变，后天是无法改变的，这种情况一般是需要进行打胎处理的。
2018-05-23 06:36
举报你说的情况既然是通过羊水穿刺检查确定染色体异常的话还是不推荐继续保留胎儿的，需要选择合适的时间引产才可以，因为这样的情况下继续妊娠存在有一定的危险性，最好是选择针对性的咨询一下给你检查的医生确定染色体异常的严重程度才可以的。
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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