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格林巴利是肌无力吗
补充说明：格林巴利是肌无力吗
2008-12-15 21:08
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格林巴利综合征不是肌无力。
格林巴利综合征是一种罕见的神经系统疾病，主要影响周围神经。肌无力则是一种肌肉无力症状，可能由多种原因引起。格林巴利综合征和肌无力是两种不同的疾病，前者是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉无力，后者则可能由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉无力。肌无力可能是由于其原因引起的，如重症肌无力、多发性肌炎等。这些疾病可能导致肌肉无力，但与格林巴利综合征不同。例如，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致神经-肌肉接头处的抗体攻击，从而导致肌肉无力。
对于疑似肌无力或格林巴利综合征的症状，应避免自行诊断和治疗，及时就医进行专业评估和确诊，以便获得正确的治疗方案。
2024-06-12 16:31
举报1． 进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。
2． 腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。
3． 起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。
4． 感觉障碍主诉较多，客观检查相对较轻，可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍，少数有感觉过敏，神经干压痛。
5． 颅神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见，其他颅神经也可受损，但视、听神经几乎不受累。
6． 可合并植物神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多，可有一时性排尿困难。
7． 病前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。
8． 病后2-4周进入恢复期，也可迟延至数月才开始恢复。
9． 脑脊液检查：WBL＜10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-细胞分离（如细胞超过10×106/L，以多核为主，则需排除其它疾病），细胞学分类以淋巴单核细胞为主，也可出现大量吞噬细胞。
10． 电生理检查：病后可出现神经传导速度明显减慢，F波反映近端神经干传导减慢。格林巴利综合症！
2008-12-16 08:26
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瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。
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