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得了重症肌无力还能活多久
补充说明:得了重症肌无力还能活多久
a******W 2018-08-27 00:45
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医生回答(2)
1.重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重,休息后好转,重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力,如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视,任何年龄均可患病,以女性多见。
2.饮食养生莫忽视,重症肌无力患者服食鸡肉,最好从市集买回母鸡,自家饲养,喂食米饭砂石两周再食。如无法自行饲养,煮食时宜去鸡皮。
2018-08-27 01:02
举报1.得了重症肌无力不要恐慌,要积极的治疗,只要选对治疗的方法该病有治愈的可能,根本不寻在活多久的问题。当然科学有效的治疗方法是关键,目前治疗该病最好的就是干细胞移植疗法。
2.干细胞移植采集外周血、骨髓或脐带血,通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内,利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞,达到机体功能重建的目的,为重症肌无力患者的进一步康复提供了更方便、快速的途径,已为目前治疗重症肌无力最好、最有效的方法。
2018-08-27 00:53
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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