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临界风险唐筛后,需进行羊水穿刺吗

发病时间:不清楚

临界风险唐筛后,需进行羊水穿刺吗

补充说明:临界风险唐筛后,需进行羊水穿刺吗

2018-08-29 18:50

羊水穿刺 胎儿 染色体异常 遗传咨询

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精选回答(3)

关晓琳 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病的诊治,不孕,流产,子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,产后盆底肌松弛,子宫阴道脱垂,尿失禁的物理治疗等

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临界风险进行唐筛并不一定意味着存在问题,但确实需要进一步确认。羊水穿刺是一种可靠的方法,能直接检测胎儿染色体异常。如果唐筛结果显示为临界风险,医生通常会建议进行羊水穿刺以明确情况。这个决定应基于个人风险评估和遗传咨询,确保做出最符合患者情况的选择。

2025-02-26 17:21

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李志新 副主任护师 肥城矿业中心医院

擅长:擅长月经失调,疼经,生殖系统炎症,孕产期保健,不孕不育,子宫肌瘤等妇产科相关疾病。

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你好,根据你的描述,目前情况唐筛检查临界风险,不排除胎儿发育异常的可能。建议遵医嘱及时去医院做羊水穿刺检查,可以确诊胎儿是否有异常的情况存在,手术前注意休息,注意保暖,禁食辛辣生冷刺激,预防感冒,禁忌性生活,保持外阴清洁干燥。

2018-10-11 20:53

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邱霞 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:妇产科,不育不孕,子宫肌瘤,孕妇保健,妊娠高血压,胎盘早剥

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你好,从这组报告来看你的唐氏筛查为临界风险建议,应该去医院妇产科做进一步的检查和诊断,最好再做一个羊水穿刺来做进一步的判断,看你的胎儿是需要做保留还是做进一步的治疗建议根据检查结果进行系统性的分析,不是高风险。平常应该多休息,保持开朗的心情,多吃一些新鲜水果,蔬菜和高蛋白的食物。

2018-08-29 18:59

2条追问

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追问: 临界风险的意思是?

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回复: 临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿的情况,在处于临界风险这个情况时,必须要进一步通过羊水穿刺,更好地了解染色体情况后而确定胎儿的智力发育是否存在异常。

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追问: 如果做无创,会不会好一些?

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回复: 你好,可以进一步做无创DNA检查,如果无创DNA检查是高风险,需要做羊水穿刺确诊的。

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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