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先天性肠闭锁是什么病?

发病时间:不清楚

先天性肠闭锁是什么病?

补充说明:先天性肠闭锁是什么病?

a******W 2018-11-10 12:45

先天性肠闭锁 大肠 小肠 肠道 发育 肠梗阻 手术 维生素K

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精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

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先天性肠闭锁和狭窄的病因应与先天性发育有关。在胚胎肠发育过程中,部分肠发育在再次拔管时终止,导致完全或部分肠梗阻。完全闭塞阻塞,部分阻塞狭窄。
意见与建议:本病一般采用手术治疗。术前做好准备,补充血容量,纠正水电解质失衡,给予胃肠减压,给予维生素K和抗生素,给予支持治疗。手术后可结合营养治疗。

2018-11-10 13:00

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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