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发病时间:不清楚
血友病甲型能活多久?
补充说明:血友病甲型能活多久?
a******W 2018-11-30 16:05
血友病甲 血友病 缺陷 遗传病
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
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您好,甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为 5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。意见建议:建议尽早去正规中医院进行治疗
2018-11-30 16:20
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血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
多发人群:所有人
典型症状: 肌肉出血 反复出血 麻痹 关节畸形 低烧
临床检查: 肌肉出血 反复出血 麻痹 关节畸形 低烧
治疗费用:市三甲医院约(20000 —— 60000元)
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