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血友病甲型可以治好吗？
补充说明：血友病甲型可以治好吗？
a******W 2019-03-13 11:22
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甲型血友病是一种遗传性的疾病，属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在临床上，病人常常出现自幼带来的出血症状，并且伴随终生，但在出生的时候，很少有脐带出血的情况。甲型血友病常见的出血部位，是软组织、深部肌肉出血，可以表现为肌肉的血肿、皮下的血肿等。另外，负重的关节，如膝关节、踝关节，会发生出血的情况，并且由于反复出血引起炎症，最终引起关节的畸形、肿胀，可伴有骨质疏松和相应的肌肉萎缩。所以，甲型血友病是血友病中症状最严重的一种，也是最常见的一种，目前还没有特殊的治疗方法，它的主要治疗方法仍是替代治疗，即补充凝血因子Ⅷ，可以补充血浆，可以补充冷沉淀，还有人工合成的抗血友病因子。
2019-03-13 12:10
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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