首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 宝宝> 宝宝足跟血异常怎么办?

宝宝足跟血异常怎么办?

发病时间:不清楚

宝宝足跟血异常怎么办?

补充说明:宝宝足跟血异常怎么办?

2018-12-12 13:51

苯丙酮尿症 甲状腺功能减低 甲状腺功能低下

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:硕士研究生学历,长期从事儿科临床工作,擅长儿童各种常见病,多发病的诊治,如气管炎,肺炎,上呼吸道感染,儿童腹泻病,等

提问

根据你这边描述婴儿的症状,婴儿足跟血的筛查是在婴儿出生的72个小时后采集的足跟血来进行的检查,这个检查主要是针对早期没有明显症状但是有实验室阳性指标,发病率高,确证之后可以治疗的病症,目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

2023-03-07 13:46

举报

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

根据你这边描述婴儿的症状,婴儿足跟血的筛查是在婴儿出生的72个小时后采集的足跟血来进行的检查,这个检查主要是针对早期没有明显症状但是有实验室阳性指标,发病率高,确证之后可以治疗的病症,目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

2018-12-12 14:00

举报

医生回答(1)

郝雨欣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

很高兴为您解答,根据您描述的情况考虑,新生儿采足跟血主要是为了排查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低等疾病,孩子如果检查没有通过,也不用太担心,孩子太小可能会存在一定误差需要重新检测的

2018-12-12 14:07

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

推荐医生更多