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婴儿型多囊肾存活几率?

发病时间:不清楚

婴儿型多囊肾存活几率?

补充说明:婴儿型多囊肾存活几率?

a******W 2018-12-13 14:18

多囊肾 生孩子 缺陷 排泄 骨骼 常染色体隐性遗传病 骨髓移植 智力障碍

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赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

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粘多糖是由蛋白多糖降解酶先天缺陷引起的蛋白多糖分解代谢紊乱。它的特点是低聚糖的过度积累和排泄。它主要是由骨骼病变引起的,也可累及其他系统。它是一种常染色体隐性遗传病。指南:本病的治疗没有具体的治疗方法,只有对症治疗。骨髓移植可以改善症状,尤其是对有轻度智力障碍的儿童。

2018-12-13 14:32

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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