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婴儿型多囊肾存活几率?

发病时间:不清楚

婴儿型多囊肾存活几率?

补充说明:婴儿型多囊肾存活几率?

a******W 2018-12-13 14:18

多囊肾 生孩子 缺陷 排泄 骨骼 常染色体隐性遗传病 骨髓移植 智力障碍

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赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

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粘多糖是由蛋白多糖降解酶先天缺陷引起的蛋白多糖分解代谢紊乱。它的特点是低聚糖的过度积累和排泄。它主要是由骨骼病变引起的,也可累及其他系统。它是一种常染色体隐性遗传病。指南:本病的治疗没有具体的治疗方法,只有对症治疗。骨髓移植可以改善症状,尤其是对有轻度智力障碍的儿童。

2018-12-13 14:32

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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