发病时间：不清楚
重症肌无力能好么？
补充说明：重症肌无力能好么？
a******W 2018-12-13 15:06
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精选回答(1)
重症肌无力也不一定就是一种绝症。只要针对病情去及时的治疗，有一部分的患者是可以起到控制病情的作用，而且还有可能会使病情不复发。但是由于每个人的病情程度不一样，所以建议一定要选择正规的医院去治疗。避免耽误最佳的治疗时期。
2025-05-12 15:21
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医生回答(1)
重症肌无力这种病也是属于一种慢性的疾病，所以治疗的时间也会比较长。即使是在病情稳定之后也要需要再坚持一两年的治疗，这样才能够使病情稳定。重症肌无力的患者，在平时也要注意保暖，避免感冒和营养不良。
2018-12-13 15:13
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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