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马凡氏综合征是绝症吗?

发病时间:不清楚

马凡氏综合征是绝症吗?

补充说明:马凡氏综合征是绝症吗?

a******W 2018-12-14 18:58

马凡氏综合征 骨头 心脏 手指 主动脉瘤 手术 心功能不全 心律失常 心脏瓣膜关闭不全

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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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马凡氏是一种遗传性疾病,目前没有可以治疗好的。为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为双手双脚、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,非常是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,主要是对症治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

2018-12-14 19:07

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主动脉瘤

主动脉瘤(aorticaneurysm)指主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张,压迫周围器官而引起症状,瘤状破裂为其主要危险。常发生在升主动脉、主动脉弓、胸部降主动脉、胸腹主动脉和腹主动脉。

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