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血友病怎么注入八因子？
补充说明：血友病怎么注入八因子？
a******W 2018-12-16 09:08
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
血友病是一组遗传性出血性疾病。它是由于血液中缺乏某些凝血因子而引起的一种严重的凝血病。根据凝血因子的缺乏，可分为ABC三类。前两种是有性连锁隐性遗传。后者是常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组由于先天性凝血因子缺乏导致凝血活蛋白形成的出血性疾病，包括血友病a(因子VIIIAHG缺乏)血友病B(因子IX缺乏PTC缺乏)血友病(因子XIPTA缺乏)
2018-12-16 09:25
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
你好，对于你所说的情况，血友病是一种遗传性的疾病，这是女性携带基因，只有男性发病一种遗传性疾病。如果是甲性血友病，这种病是体内缺少第8凝血因子造成的。如果患者出现了出血的现象，建议可以到正规三甲的医院，血液内科去诊治，可以住院进行治疗，可以输血液制品冷沉淀，用来补充第八凝血因子。祝患者早日恢复健康。
2019-02-16 22:25
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医生回答(1)
姚平静 主治医师 三甲
提问
血友病是一组因缺乏遗传性凝血因子而引起的出血性疾病。典型血友病患者往往在儿童期后出现凝血功能障碍，自发性或轻度创伤，出血不能自行止血;因此，创伤和手术过程中经常发生出血，严重活动后可发生严重自发性出血。
2018-12-16 09:17
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
