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如何治疗常染色体隐性遗传病？
补充说明：如何治疗常染色体隐性遗传病？
2021-12-16 17:48
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为了预防常染色体隐性遗传病，我们需要了解每个家庭的家族史，以便我们能够通过一些限制性条件粗略地计算我们孩子的长度，遗传病的概率。如果我们想预防常染色体隐性遗传病，我们可以做一个基因鉴定。当我们的胎儿在母体时，我们可以进行基因鉴定。如果鉴定的基因包含常染色体疾病，那么我们可以考虑它。
2022-09-05 09:36
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
