发病时间：不清楚
婴儿单侧多囊肾起因？
补充说明：婴儿单侧多囊肾起因？
a******W 2019-05-16 23:06
我要咨询
精选回答(1)
多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，是可以累及到多个脏器的全身性疾病，它的临床表现可以表现在肾脏，也可以有肾外的表现。肾脏的表现最典型最突出的就是肾脏的多个囊肿。肾脏结构的异常，可以出现腹部的包块，甚至严重的患者肚子大得如怀孕一样，囊肿破裂的时候可以出现出血感染，患者还可以有结石，有疼痛。如果引起了肾功能衰竭，特别是严重的肾功能衰竭的患者，可以表现为尿毒症的相关症状。
2019-05-17 09:26
举报相关问题
医生回答(1)
多囊肾多具有家族遗传性因素。应密切结合宝贝儿有无临床不适的症状，定期复查肾功能。如果目前宝贝儿肾功能正常，没有身体不适的症状，也不要过于担心，定期复查即可。如有单侧肾功能严重受损。伴有肌酐数值过高，有必要可考虑手术切除。
2019-05-17 00:09
举报向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
