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无创dna可以查哪些疾病?

发病时间:不清楚

无创dna可以查哪些疾病?

补充说明:无创dna可以查哪些疾病?

2021-12-18 13:01

胎儿 唐氏综合征 综合征 染色体异常 孕妇 发育 紧张

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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

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无创DNA可以检查出胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等疾病,建议患者要积极配合医生进行检查。

无创DNA属于一种筛查胎儿染色体异常的方式,可以通过抽取孕妇的血液进行化验,从而判断胎儿是否存在染色体异常或者是唐氏综合征等疾病。如果结果为阴性,说明胎儿发育比较健康,如果结果为阳性,说明胎儿可能存在染色体异常的情况,需要及时去医院进行检查并治疗。

在进行无创DNA检查前,建议孕妇要保持乐观向上的心态,避免过度紧张,同时在检查前8个小时避免进食,以免影响检查结果。

2022-08-26 17:53

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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