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基因遗传是不是指一种病重复遗传？
补充说明：基因遗传是不是指一种病重复遗传？
a******W 2018-12-19 22:31
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精选回答(1)
一般来说遗传病具有这几个特点家族聚集现象。和性别和种族的差异。遗传率。一般来说，家族聚集现象，患者同胞中的发病率远低于1/2到1/4，并且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此，不符合常染色体显隐性遗传。遗传度在60%以上的多基因遗传病中，第一级亲属拥有1/2的基因相同亲属，如双亲与子女结兄弟姐妹之间
2018-12-19 22:45
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医生回答(1)
有些多基因病有性别和差异和种族的差异，比如先天性幽门狭窄，男子为女子的五倍，先天性髋脱臼，日本人发病率是人的十倍，如列传的黑人中发病率为0.04。白人为一，黄种人为1.7，男性发病率高于女性。
2018-12-19 22:49
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关节脱位(dislocationofjoints)是指组成关节的各骨的关节面失去正常的对应关系。临床上可分损伤性脱位、先天性脱位及病理性脱位。 关节脱位后，关节囊、韧带、关节软骨及肌肉等软组织也有损伤，另外关节周围肿胀，可有血肿，若不及时复位，血肿机化，关节粘连，使关节不同程度丧失功能。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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接骨强筋，活血散瘀，消肿镇痛。用于各种骨折、脱臼及肌肉、筋骨跌打损伤，风湿 性关节炎。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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消肿镇痛，用于跌打扭伤及骨折，脱臼。
