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脊髓性肌肉萎缩有遗传性吗？
补充说明：脊髓性肌肉萎缩有遗传性吗？
a******W 2018-12-20 01:45
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精选回答(1)
脊髓肌肉萎缩可从出生到成年的是一种衰退性疾病。新生儿死亡率约为一万人左右。如果父母都无症状，那么四分之一的儿童有机会染病。结果，父母都觉得没问题，父母常常觉得没有问题，但孩子生来就有这种病！脊髓性肌萎缩（SMA）用很少的药物治疗。目前，支持治疗仍是缓解并发症的主要方法，但死亡率已大大降低。
2018-12-20 01:50
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医生回答(1)
世界上最普遍的遗传疾病，重点是父母是否正常或有可能生SMA婴儿。脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传性疾病。SMA的主要原因是第五对染色体运动神经元存活基因的丢失，导致全身肌肉萎缩和虚弱。它导致行走、爬行、吞咽、呼吸困难，甚至死亡。
2018-12-20 01:54
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
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