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脊髓性肌肉萎缩如何遗传?

发病时间:不清楚

脊髓性肌肉萎缩如何遗传?

补充说明:脊髓性肌肉萎缩如何遗传?

a******W 2018-12-20 14:33

脊髓性肌肉萎缩 脊髓 肌肉萎缩 遗传病 常染色体隐性遗传病

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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几岁性的肌肉萎缩分为好几个不同的类型,具体要看你是哪一种的肌肉萎缩了。其中Ⅰ~Ⅲ型属于常染色体的隐性遗传病,只要你的妻子是纯合显性而不是携带者,你的孩子就不会患这种疾病,四型的肌肉萎缩是一种混合型遗传病,具体会不会颍川要考虑多种因素。

2018-12-20 14:36

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医生回答(1)

程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

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脊髓型的肌肉萎缩是婴儿期一种致死性的遗传病。它有几种不同的分型,其中一到三型是常染色体隐性遗传病,只要你的妻子不是携带者你的孩子就不会患上这种疾病,第Ⅳ型是一种混合型的遗传病。

2018-12-20 14:40

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

适用药品

盐酸乙哌立松片

中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

痹祺胶囊

益气养血,祛风除湿,活血止痛。用于气血不足,风湿瘀阻,肌肉关节酸痛关节肿大、僵硬变形或肌肉萎缩,气短乏力;风湿、类风湿性关节炎,腰肌劳损,软组织损伤属上述证候者。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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