发病时间：不清楚
先天愚型能生孩子吗
补充说明：先天愚型能生孩子吗
2018-12-20 16:52
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精选回答(2)
先天愚型一般指的是21-三体综合征，患有21-三体综合征的患者一般不能生孩子。
21-三体综合征是一种比较常见的染色体异常疾病，患者会出现智力落后、生长发育迟缓等症状。如果夫妻双方都患有该疾病，可能会导致染色体异常，从而影响生育。患者可以在医生的指导下，服用叶酸片、维生素B12片等药物，能够起到预防胎儿神经管畸形的作用。如果患者病情比较严重，可以及时到正规医院通过手术的方式终止妊娠。
患者在日常生活中要养成良好的生活习惯，注意休息，保持充足的睡眠。同时也要注意饮食营养均衡，多吃富含维生素以及蛋白质的食物。
2023-07-24 08:15
举报先天愚型是不建议生孩子的。
你如果没有的话，倒是可以生。
60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征），唐氏综合征发生率与母亲怀有孩子年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
对于存活时间这个是不好确定的。如果孩子的器官功能发育正常。只是一个先天性的智力低下也是有可能不影响生命的，只是智力不行。
2018-12-31 22:26
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医生回答(1)
不建议生孩子的。
先天愚型又叫21三体综合征或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）。
母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.
2018-12-20 16:53
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查：
就诊科室：内科
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对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
甲磺酸溴隐亭片
内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
小儿智力糖浆
调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
