首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿都有基因突变吗

精选回答(2)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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新生儿不一定都有基因突变。新生儿基因突变是指在受精卵发育过程中,受到外界因素的影响,导致基因发生突变,从而出现新生儿的某些疾病。

新生儿基因突变主要是由于遗传因素、环境因素、药物因素、物理因素等原因所引起,通常是指父母的基因中携带有导致新生儿出现基因突变的致病基因,从而导致新生儿出生后患有某些疾病,比如苯丙酮尿症、先天性心脏病等。如果新生儿的父母没有患有这些疾病,则新生儿一般不会出现基因突变的情况。如果新生儿的父母患有这些疾病,则新生儿可能会出现基因突变的情况。

如果新生儿出现基因突变,可能会导致新生儿出现癫痫、脑瘫、发育迟缓等疾病,出现癫痫症状时,新生儿可以在医生的指导下使用丙戊酸钠片、拉莫三嗪片等药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗,如大脑半球切除术等。如果新生儿出现脑瘫症状,则可以在医生的指导下进行康复训练,也可以通过手术治疗,如脊神经后根切断术等。

建议家长在日常生活中注意新生儿的护理,注意保暖,避免受凉。如果新生儿出现不适症状,建议及时去医院就医,以免延误病情。

2023-08-17 22:22

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张元飞 副主任医师 马鞍山市中心医院 三甲

擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

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你好,新生儿出现基因突变是不正常的表现,除非有特别的原因才会出现基因突变的情况,一般是不会出现的,所以建议你最好带孩子去医院儿科检查比较好。可能是环境因素导致的,也可能是在母体内受外界影响导致的基因突变!

2018-12-23 23:34

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医生回答(1)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

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基因突变的话,有可能是因为环境因素啊,或者在母体当中受到外界环境的刺激,这就是有可能受精卵在受精的时候就出现了,基因的突变也是有可能的,这个原因非常多,一般具体来说没有什么确定的因素,但是这个基因病现在来说没有什么可治疗的好方法。

2018-12-23 23:37

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疾病百科

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智力发育迟缓

脑发育迟缓综合征主要表现为智力落后。儿童期各方面的发育稍显迟缓,如说话晚,虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇,理解、综合及分析能力差,能做简单运算却不会解应用题。

  • 症状起因:父母为近亲婚配;母亲怀孕年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有高血压、糖尿病、甲状腺疾病。母亲在怀孕早期有病毒感染史。母亲有习惯性流产、先兆流产、妊娠高血压、羊水过多史。生产过程为早产、急产、引产、剖腹产小儿。出生后有新生儿窒息、缺氧、核黄疸等病史。

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  • 就诊科室:儿科

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