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先天性胆道闭锁是什么?

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁是什么?

补充说明:先天性胆道闭锁是什么?

a******W 2018-12-24 12:46

先天性胆道闭锁 小孩 发育 黄疸 肝硬化 精神 阻塞性黄疸 直接胆红素 增高 手术 胆道闭锁

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精选回答(1)

徐刚 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:擅长泌尿外科常见疾病的诊治

提问

先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅,所以有进食不好,精神不好,黄疸的表现,一般该病在出生后就会被检查出来。建议去当地正规的的医院科学检查,由于你有胆病,建议到当地正规的的医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁,可以采用手术治疗的方法,效果比较好。

2018-12-24 12:54

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医生回答(1)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

这种疾病是一种先天发育异常所致,会因为胆汁排出受阻,出现严重的黄疸,并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的,肝硬化比较严重,,可以有进食不好,精神不好等症状的,可以做肝功检查看看的,如果检查支持阻塞性黄疸,主要表现为直接胆红素增高的,如果是这种类型的黄疸,要考虑手术治疗的。

2018-12-24 12:58

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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