发病时间：不清楚
四十岁才有脊肌萎缩症？
补充说明：四十岁才有脊肌萎缩症？
2021-01-11 15:38
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不一定，大多数脊髓性肌萎缩症患者主要是儿童 。平时患了这种病后，情况也有很大不同。这种疾病的不同程度对病人有不同的影响。因此，在平时患有这种疾病后，及时治疗是必要的。疾病发现得越早，治疗效果就越明显。此外，治疗期间必须注意饮食。如果饮食不当，也会导致疾病的恶化。
2022-09-23 06:30
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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