发病时间：不清楚
先天成骨不全遗传？
补充说明：先天成骨不全遗传？
2021-01-12 05:23
我要咨询
精选回答(1)
也称为脆性骨病、原发性脆性骨病和骨膜发育不良等。其特征是骨骼脆弱，巩膜蓝色，耳聋，关节松弛。这是一种先天性遗传性疼痛，由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起。没有特殊待遇。这主要是为了防止骨折，严格保护儿童直到骨折减少，但是防止长期卧床的并发症。骨折的治疗和正常人一样。然而，骨折愈合快，固定时间短。近年来，为了矫正畸形，一些人切除变形的长骨头，穿长骨髓。
2022-09-05 09:36
举报相关问题
向医生提问
成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
