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家族有遗传性成骨不全？
补充说明：家族有遗传性成骨不全？
a******W 2019-01-12 05:39
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成骨异常增生分为两种类型：先天性和延迟性。先天性成骨不全症是一种多种类型的骨折，可在出生时在母细胞中发生。它伴随着其他疾病，如心脏病。很容易死。延迟性成骨不全症始于婴儿期，并且在成年后骨折的类型可以变化。疾病的病程自然会停止，但骨折的类型可能会发生变化，导致的身体残疾很难逆转。
2019-01-12 05:41
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
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