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运动神经元病遗传概率？
补充说明：运动神经元病遗传概率？
2019-01-12 11:35
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运动神经元病遗传概率相对比较低，一般在5%-10% 。运动神经元病是一种神经退行性疾病，包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹等。环境中有毒物质，长期慢性损害环境，或缺乏某些神经递质，以及自身因素和感染因素都会引起神经元变性和肌肉萎缩。运动神经元疾病有许多表现，如结节病、肌肉萎缩、肌肉张力增加等。运动神经元病患者应及时就医并作出明确诊断，例如，可以通过康复治疗和药物来缓解症状，患者应及时去正规医院，避免延误病情。
2022-07-15 10:28
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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