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肥厚型心肌病连命都保不住吗
补充说明：肥厚型心肌病连命都保不住吗
2019-01-30 01:45
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肥厚型心肌病大部分患者都无法保住命，少部分患者可以通过药物治疗、手术治疗改善症状。
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，由于常染色体显性遗传，导致心肌非对称性肥厚，收缩功能异常，临床表现为心室腔变小，左心室血液充盈受阻，舒张期血液不能充分排出心室，引起左心室输出量下降，导致心肌收缩力下降，患者出现胸闷、胸痛、呼吸困难、乏力、头晕等不适症状。由于该病属于一种遗传性疾病，所以大部分患者都无法保住命，也有少部分患者可以通过药物治疗、手术治疗改善症状。药物治疗主要包括β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等，手术治疗主要有室间隔切除术、酒精室间隔消融术等。
建议患者在日常生活中注意养成良好的生活习惯，避免过度劳累、情绪激动、吸烟、饮酒等，以免加重病情。此外，患者还需要定期到医院进行复查，监测病情变化。
2023-07-23 01:40
举报肥厚性心肌病(hypertrotrocardiomyopathy, HCM)是一种以心室壁肥厚不对称、室间隔浸润频繁、心室腔变小、左室充血受阻、左室舒张顺应性下降为特征的未知心肌疾病。根据左心室流出道梗阻分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病，可能与遗传有关。肥厚性心肌病是导致猝死的原因之一。
2019-01-30 02:04
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
