发病时间：不清楚
遗传性球形红细胞增多症病例讨论
补充说明：遗传性球形红细胞增多症病例讨论
2019-03-11 21:10
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性球形红细胞增多症病例讨论这个是不准确的。
遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性溶血性贫血，是红细胞膜先天性缺陷引起的，主要表现为贫血、黄疸、脾大等症状。遗传性球形红细胞增多症患者可以在医生指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物辅助改善，严重时可以通过脾切除术进行治疗。
患者在治疗过程中要注意合理膳食，多吃新鲜的水果蔬菜，比如苹果、芹菜等，避免吃辛辣油腻食物，比如麻辣烫、火锅等，还要戒烟戒酒，保持充足睡眠，不要熬夜，有利于身体恢复。
2023-07-25 03:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。
2019-03-11 21:40
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
