发病时间：不清楚
新生儿多久排除胆道闭锁？
补充说明：新生儿多久排除胆道闭锁？
a******W 2019-03-14 06:04
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精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。通过肝胆彩超可以明确有无胆道闭锁发生。
2019-03-14 08:49
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医生回答(1)
胆道闭锁的情况是新生儿持续性黄疸比较常见的一种发病原因，其中以肝外胆道闭锁常见，发病率女性高于男性，胆道闭锁的宝宝，出现后通常不会消退，暂时消退或逐渐加深，并非少见，发现这种情况应该及时去医院就诊检查。
2019-03-14 07:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
