发病时间：不清楚
先天性肛门畸形症状？
补充说明：先天性肛门畸形症状？
a******W 2019-03-17 18:16
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精选回答(1)
你好，先天性直肠肛门畸形是指胚胎时尾部发育异常或受阻而形成的既有肛管直肠闭锁、又有泌尿生殖系与直肠间的瘘管的疾病；一旦确诊，建议及早手术治疗；提倡母乳喂养，减少患儿哭闹；注意局部卫生，保持肛门、会阴等部位清洁，避免感染；注意观察患儿排便情况。
2019-03-17 19:30
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医生回答(1)
先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。
2019-03-17 20:11
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
