发病时间：不清楚
胆道闭锁三型生存几率？
补充说明：胆道闭锁三型生存几率？
a******W 2019-03-31 02:12
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精选回答(1)
你好，胆道闭锁属于一种先天性的发育畸形，胆道闭锁三型如果不及时进行治疗，患儿大多在一岁内出现肝功能衰竭而死亡。如果及时进行手术治疗，应该是可以治好的。患儿应该及时到正规的公立医院进行检查和治疗，要合理喂养，适当的补充水分，及时纠正水电解质和酸碱平衡紊乱。
2019-04-01 21:42
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医生回答(1)
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝出现硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。一旦明确诊断，需及早进行手术治疗，以免加重肝功能损害。
2019-03-31 03:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
