发病时间：不清楚
多少人放弃胆道闭锁？
补充说明：多少人放弃胆道闭锁？
a******W 2019-04-03 03:52
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。是否放弃就是自己决定。
2019-04-03 12:19
举报相关问题
医生回答(1)
胆道闭锁的发病机制比较复杂，现在公认的发病原因为后天的感染等引起，属于疑难杂症，预后通常较差，但是通过积极的手术治疗，可以延长患儿的生存期，肝脏移植通常是最终的治疗选择，但是具体的治疗需要完善检查，明确胆道闭锁的位置，为肝内型还是肝外型，根据检查制定治疗方案，建议积极就诊。
2019-04-03 04:58
举报向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
