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什么是伴性遗传病？
补充说明：什么是伴性遗传病？
2019-04-04 11:40
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性染色体有2个，男性为x y，女性为x x，分别来源于父母亲。伴性遗传病，就是病理基因多位于性染色体上。比如位于x染色体的隐性伴性遗传方式性疾病，常见的有血友病，假性肥大型进行性肌营养不良等。因为此病可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。所以有孩子的时候一定要仔细检查。
2023-03-02 13:57
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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性染色体有2个，男性为x y，女性为x x，分别来源于父母亲。伴性遗传病，就是病理基因多位于性染色体上。比如位于x染色体的隐性伴性遗传方式性疾病，常见的有血友病，假性肥大型进行性肌营养不良等。因为此病可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。所以有孩子的时候一定要仔细检查。
2019-04-04 11:46
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伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。
多发人群：婴幼儿
临床检查：
