发病时间：不清楚
白化病是不是伴性遗传病
补充说明：白化病是不是伴性遗传病
a******W 2021-07-16 15:25
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精选回答(1)
白化病并非典型的伴性遗传病，多数类型属于常染色体隐性遗传。这意味着致病基因位于常染色体上，而非性染色体，父母双方若均为携带者，子女发病概率约为四分之一，与性别无关。少数罕见类型可能涉及其他遗传方式，具体需结合基因检测判断。日常应注意防晒保护皮肤和眼睛，定期眼科随访，遗传咨询有助于家庭生育规划。
2026-04-16 00:08
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
