首页> 儿科> 小儿内科> 伴性遗传病> 什么叫伴性遗传病

精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

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伴性遗传病是指由于性染色体异常而导致的遗传病。

伴性遗传病是指由于性染色体异常而导致的遗传病,遗传病的遗传是由性染色体决定的,而伴性遗传病是由于性染色体上的基因异常所导致的,因此伴性遗传病是由于性染色体上的基因异常所引起的遗传病。

伴性遗传病的患者一般会有智力障碍、身材矮小、肌肉无力、皮肤改变等症状,伴性遗传病的患者可以在医生的指导下服用维生素B12片、叶酸片等药物来辅助治疗,患者在日常生活中要保持良好的心态,避免过度焦虑、紧张,在饮食方面要注意营养均衡,避免吃辛辣刺激的食物,比如辣椒、芥末等,以免加重病情。

2023-07-24 08:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病,此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。
常见的X伴性显性遗传病还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。

2019-04-04 16:01

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疾病百科

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•伴性遗传病

伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病,而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体,所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现,而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。

  • 多发人群:婴幼儿

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