首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 宝宝> 宝宝基因突变3岁不会走

精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

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宝宝基因突变3岁不会走,可能是正常现象,也可能是异常现象,如缺钙、脑瘫等。

1、正常现象

如果宝宝基因突变不是特别严重,而且宝宝的体质也比较好,此时可能不会影响到正常的走路。

2、异常现象

如果宝宝基因突变比较严重,而且体质也比较差,此时可能会影响到正常的走路。

如果是缺钙引起的,可以遵医嘱配合使用葡萄糖酸钙口服溶液、乳酸钙颗粒等药物进行治疗。如果是脑瘫引起的,可以通过康复训练的方式进行治疗,也可以通过脊神经后根选择性切断术等方式进行改善。

在日常生活中,要定时去医院进行复查,及时关注身体的恢复情况。还要注意平时的饮食健康,尽量多吃钙含量偏高的食物,比如鸡蛋、大虾等。

2023-07-24 08:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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你好,根据你描述的情况考虑神经系统损伤的可能,建议及时到正规三甲儿童医院神经内科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。平时注意饮食调理,补充足量的维生素及微量元素,经常带宝宝进行户外活动,多晒太阳,促进钙质吸收,注意保暖,防止受凉。

2019-04-08 23:33

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医生回答(1)

程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

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出现这种基因突变导致不能走路的情况只能通过治疗改善一下身体的情况,不能完全的根本治疗好病情。可以通过药物治疗,和理疗的办法来帮助孩子。孩子太小患上这种病他的心理会有自卑感,平时多陪陪孩子,让他的身灵上健康的成长!

2019-04-05 02:44

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脑瘫 (大脑性瘫痪,脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪)

脑性瘫痪(cerebralpalsy)也称婴儿脑性瘫痪(infantile cerebral palsy),是先天性运动功能障碍及姿势异常临床综合征,我国脑性瘫痪专题座谈会(1988)提出脑性瘫痪的定义是:婴儿出生前到出生后1个月内发育期非进行性脑损害综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。其他原因导致的短暂性运动障碍、脑进行性疾病及脊髓病变等,不属本病的范围。

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